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犬肺吸蟲病抗體檢測(cè)酶聯(lián)免疫試劑盒
新城疫抗體檢測(cè)酶聯(lián)免疫試劑盒
汞離子ELISA檢測(cè)試劑盒
恩諾沙星殘留ELISA檢測(cè)試劑盒
克倫-萊克-沙丁三聯(lián)檢測(cè)卡
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禽流感病毒RT-PCR核酸檢測(cè)試劑盒
豬偽狂犬病毒實(shí)時(shí)熒光PCR試劑盒
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豬藍(lán)耳病病毒抗體乳膠凝集試劑快速檢測(cè)
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豬圓環(huán)病毒熒光PCR試劑盒
植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)ELISA試劑盒
植物抗氧化酶(AOE)ELISA試劑盒
植物植酸酶(PHYTASE)ELISA試劑盒
植物蛋白酶(PROTEASE)ELISA試劑盒

產(chǎn)品中心 Products

生化試劑
檢測(cè)試劑盒
植提標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
抗原/蛋白
快速檢測(cè)
PCR試劑盒
抗體
培養(yǎng)基
血清
微生物菌種
細(xì)胞

- - 實(shí)時(shí)熒光PCR試劑盒
    
    產(chǎn)品描述：豬偽狂犬病毒實(shí)時(shí)熒光PCR試劑盒，采用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)檢測(cè)豬血清和組織中的PRV，適用于PRV的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。
    
    【原理】提取DNA作為模板，在DNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán)，使特異DNA片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬(wàn)倍。將擴(kuò)增的DNA片段進(jìn)行電泳、染色后，在紫外燈下，肉眼可見DNA片段的擴(kuò)增帶。
    
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晅科生物新品丨副溶血性弧菌（VP）熒光PCR試劑盒2024-11-27

晅科生物新品丨肺炎鏈球菌（SP）熒光PCR試劑盒

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肺炎鏈球菌（Streptococcuspneumoniae,SP）可定植與呼吸道...
晅科生物新品丨登革熱病毒通用型（DFV-U）熒光PCR試劑盒

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上海晅科生物科技有限公司系一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的生物技術(shù)企業(yè)。公司主要經(jīng)營(yíng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒、原裝進(jìn)口試劑盒、分子生物學(xué)檢測(cè)試劑盒、免疫學(xué)分析試劑盒、各品牌*抗體抗原、細(xì)胞菌株、生物培養(yǎng)基、血清、標(biāo)準(zhǔn)品、生化試劑等上萬(wàn)余種科研試劑產(chǎn)品，致力于為廣大科研工作者、學(xué)校和企事業(yè)單位提供高品質(zhì)的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù)，滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等多領(lǐng)域生物科技實(shí)驗(yàn)需求。我們視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司始終秉承信譽(yù)為生存之本的宗旨，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的...

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技術(shù)支持

熒光定量PCR技術(shù)四項(xiàng)優(yōu)勢(shì)分析

發(fā)布時(shí)間：2025-03-04

熒光定量PCR是一種在傳統(tǒng)PCR基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的核酸定量技術(shù)，通過(guò)引入熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物的積累，實(shí)現(xiàn)了從定性到定量的跨越式發(fā)展。作為分子生物學(xué)領(lǐng)域的核心技術(shù)之一，qPCR在疾病診斷、基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)和轉(zhuǎn)基因檢測(cè)等方面具有不可替...

鯽魚卵黃蛋白原(VTG)檢測(cè)試劑盒都有哪些內(nèi)容需要我們注意的

發(fā)布時(shí)間：2025-02-26

鯽魚卵黃蛋白原(VTG)檢測(cè)試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中指標(biāo)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中指標(biāo)相結(jié)合，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀...

禽腺病毒I群（FADV-I）PCR試劑盒常見問題及解決方案

發(fā)布時(shí)間：2025-02-21

禽腺病毒I群（FADV-I）PCR試劑盒常見問題及解決方案一、檢測(cè)結(jié)果異常1.無(wú)目標(biāo)擴(kuò)增或擴(kuò)增效率低●可能原因：●核酸提取失敗（如樣本反復(fù)凍融超過(guò)5次導(dǎo)致DNA降解）。●試劑活性下降（未按-20℃保存或反復(fù)凍融超過(guò)5次）。●PCR循環(huán)參數(shù)設(shè)...

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